Бічний аміотрофічний склероз, також відомий як АЛС, є дегенеративним захворюванням, яке спричиняє руйнування нейронів, відповідальних за рух довільних м’язів, що призводить до прогресуючого паралічу, який в кінцевому підсумку запобігає простим завданням, таким як ходьба, жування або мова, наприклад.
З часом хвороба спричиняє зменшення м’язової сили, особливо рук та ніг, а в більш запущених випадках уражена людина паралізується, а м’язи починають атрофуватися, стаючи меншими та тоншими.
Боковий аміотрофічний склероз ще не вилікував, але лікування фізіотерапією та такими препаратами, як Рілузол, допомагає затримати прогресування захворювання та зберегти якомога більшу незалежність у повсякденній діяльності. Дізнайтеся більше про цей лікарський засіб, що використовується при лікуванні.
М’язова атрофія ніг Основні симптоми
Перші симптоми БАС важко виявити, і вони різняться залежно від людини. У деяких випадках частіше людина починає спотикатися про килими, тоді як в інших важко писати, піднімати предмет або говорити правильно, наприклад.
Однак із прогресуванням захворювання симптоми стають все більш очевидними і з’являються:
- Зниження сили м’язів горла;
- Часті спазми або судоми в м’язах, особливо в кистях і стопах;
- Потовщений голос і труднощі з розмовою голосніше;
- Труднощі з підтримкою правильної постави;
- Утруднення мови, ковтання або дихання.
Бічний аміотрофічний склероз з’являється лише в рухових нейронах, і, отже, людині, навіть розвиваючи параліч, вдається підтримувати всі свої нюхи, смак, дотик, зір і слух.
М’язова атрофія кисті Як ставиться діагноз
Діагноз непростий, і, отже, лікар може провести кілька тестів, таких як комп’ютерна томографія чи магнітно-резонансна томографія, щоб виключити інші захворювання, які можуть спричинити брак сил перед підозрою на АЛС, наприклад, міастенія.
Після діагностики бічного аміотрофічного склерозу тривалість життя кожного пацієнта варіюється від 3 до 5 років, але траплялись і випадки більшої тривалості життя, наприклад, Стівен Хокінг, який жив із хворобою більше 50 років.
Можливі причини БАС
Причини бокового аміотрофічного склерозу ще не до кінця вивчені. Деякі випадки захворювання спричинені накопиченням токсичних білків у нейронах, які контролюють м’язи, і це частіше у чоловіків у віці від 40 до 50 років. Але в декількох випадках БАС може бути також спричинений спадковим генетичним дефектом, який з часом переходить від батьків до дітей.
Як проводиться лікування
Лікування АЛС повинно керуватися неврологом, і, як правило, його починають із застосуванням препарату Рилузол, який допомагає зменшити ураження, викликані нейронами, затримуючи прогрес захворювання.
Крім того, коли діагностовано захворювання на ранніх стадіях, лікар може також рекомендувати лікувальне лікування. У більш запущених випадках для зменшення дискомфорту та болю, спричинених дегенерацією м’язів, можна застосовувати анальгетики, такі як Трамадол.
У міру прогресування захворювання параліч поширюється на інші м’язи і з часом вражає дихальні м’язи, що вимагає госпіталізації для дихання за допомогою апаратів.
Як проводиться фізіотерапія
Фізіотерапія при бічному аміотрофічному склерозі полягає у застосуванні вправ, що покращують кровообіг, затримуючи руйнування м’язів, викликане захворюванням.
Крім того, фізіотерапевт може також рекомендувати та навчати користуванню інвалідним візком, наприклад, для полегшення повсякденної діяльності пацієнта з БАС.
