Кістозна гігрома плода характеризується скупченням аномальної лімфатичної рідини, розташованої в частині тіла дитини, яка визначається на УЗД під час вагітності. Лікування може бути хірургічним або склеротерапевтичним, залежно від тяжкості та стану дитини.
Діагностика кістозної гігроми плода
Діагноз кістозної гігроми плода можна поставити за допомогою обстеження, яке називається нухальна напівпрозорість у першому, другому або третьому триместрі вагітності.
Часто наявність кістозної гігроми плода пов'язане з синдромом Тернера, синдромом Дауна або синдромом Едварда, які є генетичними захворюваннями, які неможливо вилікувати, але бувають випадки, коли генетичний синдром не бере участь, ця аномалія є лише зміною судин лімфатичні вузли, розташовані на шиї дитини.
Але ці діти частіше страждають на серцеві, кровоносні та скелетні захворювання.
Лікування кістозної гігроми плода
Лікування кістозної гігроми плоду зазвичай проводиться за допомогою місцевої ін’єкції Ok432, препарату, який зменшує розмір кісти, майже повністю усуваючи її за один прийом.
Однак, оскільки невідомо, що саме викликає пухлину і, отже, не може її усунути, кіста може знову з’явитися через деякий час, що потребує іншого лікування.
Коли кіста розташована у важливих структурах, таких як мозок, або дуже близько до життєво важливих органів, слід оцінити ризик / користь операції з видалення пухлини. Однак у більшості випадків кістозна гігрома виникає в задній ділянці шиї, області, яку можна легко лікувати, не залишаючи наслідків.
Корисні посилання:
- Кістозна гігрома
- Чи виліковна кістозна гігрома?
